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Causas de hipoglucemia neonatal Las causas de la hipoglucemia neonatal incluyen las siguientes: Un exceso de insulina en la sangre del bebé. La insulina es una hormona que disminuye la cantidad de glucosa en la sangre. Esta afección se denomina hipoglucemia hiperinsulinémica persistente de la infancia PHHI por sus siglas en inglés.

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Esto puede afectar al bebé y a la madre durante el embarazo, en el momento del nacimiento y después del nacimiento.

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El retraso intrauterino afecta preferentemente al peso, aunque también a la talla y al perímetro craneal, lo que sugiere sufrimiento fetal crónico, en embarazos incluso a término Mühlendahl y cols en su estudio encuentran en 6 de los pacientes este síndrome En ocasiones existen "hiperglucemias transitorias", de diferente duración asociadas a otros trastornos, como prematuridad o deshidratación, no siempre inducidas por la ingesta de concentraciones elevadas de glucosa.

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Estos niveles bajos de glucosa afectan el proceso de crecimiento y las células cerebrales comienzan a morir. Los bebés necesitan glucosa para obtener energía, y la mayor parte de la glucosa es utilizada por el cerebro.

El inicio agudo se desencadena por una enfermedad infecciosa, fiebre, constipación o ingestas excesivas de proteínas. El catabolismo proteico también podría precipitar una descompensación.

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En todo niño que presenta compromiso de conciencia se debe descartar una enfermedad metabólica. En la presentación clínica predomina el coma con acidosis metabólica, con preponderancia de hiperamonemia o de hipoglicemia.

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Las glicogenosis cursan con hipoglicemia debida al bloqueo en la liberación de glucosa desde glicógeno y es mayor en el ayuno. Por lo tanto, esta hipoglicemia es hipo o no cetósica. La hipoglicemia puede ir acompañada de otras alteraciones bioquímicas como hiperamonemia, acidosis metabólica o aumento de las transaminasas simulando un síndrome de Reye.

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